Descripción
Compresas de un solo uso, no estériles, con relleno de guata, que se colocan en la zona genital para el tratamiento a corto y largo plazo de la incontinencia urinaria y fecal leve en adultos, que pueden ser utilizados tanto por cuidadores legos como por profesionales sanitarios, en entornos clínicos y domésticos, durante más de 30 días.
Indicada para adultos con pérdidas leves
C.N 248476
Detalles del producto
Entrega entre 1-3 días
*Devoluciones hasta 14 días naturales (ver condiciones).
*No se aceptarán devoluciones ni cambios de productos abiertos y/o manipulados (ver condiciones).
*Si necesitas documentación, ficha técnica o Declaración CE contacta con nosotros.
Compresas de un solo uso, no estériles, con relleno de guata, que se colocan en la zona genital para el tratamiento a corto y largo plazo de la incontinencia urinaria y fecal leve en adultos, que pueden ser utilizados tanto por cuidadores legos como por profesionales sanitarios, en entornos clínicos y domésticos, durante más de 30 días.
Lindor MEN PAD lleva el marcado CE de acuerdo con el Reglamento (UE) 2017/745 y el Real Decreto 1591/2009 para productos sanitarios. El producto está clasificado como producto sanitario clase I.
PRESENTACIÓN: Envase 14 unidades
USO / INDICACIÓN
Los productos Lindor® MEN PAD se utilizan para la absorción de orina y heces en caso de incontinencia.
Con tecnología que neutraliza los olores para mayor bienestar y discreción
Capacidad de absorción muy alta y materiales suaves
Indicado para hombres de forma que se sientan siempre seguros
PRODUCTO DESECHABLE
Reutilizar un producto sanitario desechable es peligroso. Reprocesar los productos para volverlos a utilizar puede dañar gravemente su integridad y sus prestaciones. Información disponible si se solicita. La reutilización del producto puede causar contaminación microbiológica e infecciones leves de la piel.
ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO
Para minimizar el riesgo de infecciones peligrosas o de contaminación medioambiental, los componentes desechables de los productos Lindor® MEN PAD deben eliminarse de acuerdo con los procedimientos contemplados en las leyes, normas y reglamentos aplicables sobre prevención de infecciones locales.
NOTIFICACIÓN DE INCIDENTES
Para un paciente/usuario/tercera persona en la Unión Europea y en países con idéntica normativa (Reglamento UE 2017/745 sobre los productos sanitarios): si, durante el uso de este producto o como resultado de su uso, se produce un incidente grave, rogamos lo comunique al fabricante y/o su representante autorizado y a las autoridades nacionales.
CARACTERÍSTICAS
| Laboratorio | Hartmann |
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