Guantes de examen estéril de nitrilo sin polvo Naturflex 50 pares

• Nitrilo 100% color azul, sin polvo. Libre de látex.
• Sin aditivos químicos como tiuranos, tiazoles y carbamatos; lo que disminuye el riesgo de alergias ocasionadas por aceleradores y coagulantes.
• Excelente resistencia a ácidos, bases y detergentes.
• Aptos para manipulación de citostáticos.
• Ambidiestros. Estériles. Un solo uso.
• Superficie interna lisa para facilitar el calzado del guante.
• Puño largo con reborde ajustable anatómicamente con ribete redondeado. Longitud del puño ≥ 5 cm.
• Zona de actividad microtexturada que facilita la manipulación de instrumental y aumenta la fuerza de agarre.
• Excelente resistencia, elasticidad, adaptabilidad y sensibilidad táctil.
• Esterilizados por óxido de etileno.
• Envasados por pares con sobre interno de separación.
• A.Q.L. conforme a la norma.

NORMATIVAS ESPECÍFICAS QUE CUMPLE EL PRODUCTO

• R.D. 1591/2009 que transpone la Directiva Europea 93/42/CE que regula los Productos Sanitarios. Producto Sanitario Clase I estéril.
• R.D. 1407/1992 que regula los equipos de protección individual.
• Reglamento UE 2016/425 que regula los equipos de protección individual.
• EPI CAT I.
• Normativa Europea EN 455-1: Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
• Normativa Europea EN 455-2: Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
• Normativa Europea EN 455-3: Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica (contenido en proteínas y endotoxinas).
• Normativa Europea EN 455-4: Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
• Normativa Europea EN 374-1: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 1: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos químicos.
• Normativa Europea EN 374-2: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 2: Determinación de la resistencia a la penetración.
• Normativa Europea 16523-1: Determinación de la resistencia de los materiales a la permeabilidad de los productos químicos.
• Normativa Europea EN 374-4: Determinación de la resistencia a la degradación por productos químicos.
• Normativa Europea EN 374-5: Guantes de protección, determina la prestación frente a microorganismos peligrosos, que confirma la resistencia a virus.
• ISO 16604:2004: Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia a la penetración de los patógenos transmitidos por la sangre de los materiales utilizados en la fabricación de ropa de protección.
• Normativa Europea EN 420: Guantes de protección. Requisitos generales y métodos de ensayo.
• Normativa Europea EN 388: Guantes de protección contra riesgos mecánicos.
• Normativa Americana ASTM 739-99a y ASTM 6978: Demuestran la resistencia del guante a diferentes fármacos citostáticos.
• Normativa Americana ASTM F1670 & ASTM 1671: Confirma que el guante constituye una barrera eficaz frente a virus y sangre sintética.
• Normativa Americana ASTM D 6319-99: Demuestran el cumplimiento de especificaciones de los guantes de nitrilo para uso médico.