Fiador Endotraqueal Unidix

Descripción

Fiador endotraqueal de aluminio maleable y funda de PVC, punta atraumática. Aporta rigidez y guía para la intubación. Estéril, un solo uso, sin látex ni DEHP. Calibres CH 6, CH 10 y CH 14.

Detalles del producto

Referencia 833206
Diámetro sonda
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Descripción y beneficios de Fiador Endotraqueal Unidix

El Fiador Endotraqueal Unidix es un dispositivo de un solo uso para uso conjunto con tubos endotraqueales, que aporta la rigidez y la guía necesarias al personal sanitario durante los procedimientos de intubación. Fabricado en una sola pieza con núcleo de aluminio maleable y funda de PVC de grado médico, con punta redondeada de uso atraumático. Producto sanitario Clase IIa (Directiva 93/42/EEC), empaquetado individualmente y esterilizado por óxido de etileno, 100 % exento de látex y DEHP. Disponible en tres calibres: CH 6, CH 10 y CH 14.

En resumen:

Aluminio maleable — se adapta a la vía de elección y a la forma que requiera cada intubación

Punta redondeada atraumática — fabricado en una sola pieza, sin uniones que puedan dañar la vía aérea

Calibre marcado en el propio producto — se puede verificar la talla incluso ya desempaquetado

Estéril, un solo uso · Sin látex · Sin DEHP · Envase con solapas para volcado en campo estéril

¿Qué calibre necesito? Se elige por el tubo endotraqueal, no por el paciente directamente

El calibre del fiador se determina por el diámetro interno (D.I.) del tubo endotraqueal en el que se va a insertar, no por la edad o el peso del paciente de forma directa.

CH 6

TET 2,5 – 5,5 mm

Población pediátrica y neonatal

CH 10

TET 4,0 – 7,5 mm

Población pediátrica y adulto de contextura pequeña

CH 14

TET > 5,5 mm

Población adulta general

Los 4 beneficios del diseño Unidix

🔧

1 · Una sola pieza

Sin uniones ni ensamblajes. La punta redondeada proporciona un uso atraumático de principio a fin.

🪶

2 · Cubierta suave

PVC de grado médico que facilita tanto la introducción como la retirada del fiador dentro del tubo.

🪢

3 · Guía maleable

El núcleo de aluminio permite total adaptación a la vía de elección y a la curvatura que necesite cada intubación.

📦

4 · Envase estéril funcional

Solapas de apertura que facilitan mantener la esterilidad y permiten el volcado directo en campo estéril.

Indicaciones

Uso conjunto con tubos endotraqueales — dispositivo diseñado específicamente para insertarse dentro del tubo, no para uso independiente
Procedimientos de intubación endotraqueal — aporta rigidez y guía al tubo para facilitar su manejo y colocación
Emergencias y reanimación — vía aérea difícil o necesidad de intubación rápida
Quirófano y anestesia — intubación programada previa a intervención
UCI y cuidados críticos — intubación de pacientes en estado crítico

Modo de empleo

1 · Selecciona el calibre

Extrae el fiador del envase manteniendo su esterilidad, verificando el calibre marcado en el propio producto.

2 · Inserta en el tubo

Introduce el fiador dentro del tubo endotraqueal, dando al conjunto la curvatura necesaria para la vía de intubación.

3 · Intuba y fija el tubo

Realiza la intubación del paciente y procede a la fijación del tubo endotraqueal según el protocolo del centro.

4 · Retira y desecha

Una vez colocado y fijado el tubo, retira el fiador. Es un dispositivo de un solo uso: desecha tras cada intubación.

💡 Es práctica clínica estándar en intubación que el fiador no sobrepase el extremo distal del tubo endotraqueal, para minimizar el riesgo de lesión en la vía aérea. Sigue siempre el protocolo de tu centro y la técnica establecida por tu equipo de anestesia o cuidados críticos.

⚠️ Advertencias y precauciones

De un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar. La reutilización puede alterar sus propiedades mecánicas y comprometer la seguridad del procedimiento.
No usar si el envase está dañado o si la esterilidad del producto pudiera estar comprometida.
Verificar siempre el calibre correcto antes de la inserción: el calibre queda marcado en el propio dispositivo incluso después de desempaquetarlo.
Producto sanitario Clase IIa (Directiva 93/42/EEC), destinado a uso por personal sanitario formado en técnicas de intubación endotraqueal.
Diseñado exclusivamente para uso conjunto con tubos endotraqueales. No está indicado para ningún otro uso distinto al descrito por el fabricante.

Preguntas frecuentes

¿Qué calibre necesito para mi tubo endotraqueal?

Depende del diámetro interno (D.I.) del tubo. El CH 6 cubre tubos de 2,5 a 5,5 mm, el CH 10 de 4,0 a 7,5 mm y el CH 14 para tubos superiores a 5,5 mm. Consulta la ficha técnica del tubo endotraqueal que vayas a usar para confirmar el calibre compatible.

¿Se puede reutilizar tras esterilizarlo de nuevo?

No. Es un dispositivo de un solo uso, desechable. El fabricante no valida ningún proceso de reesterilización, y reutilizarlo puede alterar sus propiedades mecánicas y comprometer la seguridad del procedimiento.

¿Es compatible con cualquier marca de tubo endotraqueal?

El fiador se selecciona por el diámetro interno del tubo, no por la marca, así que es compatible con tubos endotraqueales de cualquier fabricante que coincidan con el rango de D.I. indicado para cada calibre.

¿Viene esterilizado o hay que esterilizarlo antes de usar?

Viene ya esterilizado por óxido de etileno y empaquetado individualmente, listo para usar directamente del envase manteniendo la técnica estéril.

¿Tenéis condiciones especiales para hospitales, UCI o servicios de emergencias?

Sí. Presupuesto personalizado, descuentos por volumen y pedidos recurrentes programados. Escríbenos a info@parafarmic.com o solicita tu presupuesto aquí.

Ficha técnica

Nombre: Fiador Endotraqueal Unidix
Fabricante: fabricado para Grupo Unidix (C/ Rivas, 27, Polígono Ind. Vicálvaro, 28052 Madrid)
Clasificación: Producto sanitario Clase IIa · Directiva 93/42/EEC
Materiales: núcleo de aluminio de grado médico · funda exterior de PVC de grado médico, transparente
Seguridad de materiales: 100 % exento de látex y DEHP
Esterilización: óxido de etileno · Un solo uso
Presentación: empaquetado individual, envase con solapas de apertura para campo estéril
Normativa de esterilidad: EN ISO 11135:2014/A1:2019 · EN 556-1:2001/AC:2006 · EN ISO 11737-1 y 2
Evaluación biológica: conforme EN ISO 10993-1, 5, 7 y 10 (sensibilización y citotoxicidad)
Simbología y empaquetado: conforme EN ISO 15223-1:2021
Sistema de calidad del fabricante: conforme EN ISO 13485:2016
Calibres, dimensiones y referencias:
— CH 6: longitud de funda 335 mm · diámetro externo 2,0 mm · TET aplicable (D.I.) 2,5 – 5,5 mm · Ref. 833206 · EAN unidad 6972091922025 · EAN caja 20 uds 8432229227326
— CH 10: longitud de funda 405 mm · diámetro externo 3,3 mm · TET aplicable (D.I.) 4,0 – 7,5 mm · Ref. 833210 · EAN unidad 6972091922032 · EAN caja 20 uds 8432229227333
— CH 14: longitud de funda 405 mm · diámetro externo 4,7 mm · TET aplicable (D.I.) > 5,5 mm · Ref. 833214 · EAN unidad 6972091922056 · EAN caja 20 uds 8432229227340

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